索坦舒尼替尼由辉瑞（美）研发，舒尼替尼 研发代码SU11248，它是一种口服、小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，2006年1月26日被FDA批准用于治疗肾细胞癌(RCC)和伊马替尼耐药胃肠道间质瘤(GIST)。舒尼替尼是首个同时获批用于两种不同适应症的癌症药物。不同于其它的肺癌靶向药，治疗肾癌和肝癌的很多靶向药都是泛靶点的，这也是为什么患者不需要去做基因检测。舒尼替尼通过靶向多受体酪氨酸激酶(RTK)来抑制细胞信号传导。这些受体包括血小板源性生长因子(PDGFRs)和血管内皮生长因子受体(VEGFRs)…
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